ขออภัยในความไม่สะดวกมา สล็อตเว็บตรง แตกง่าย ณ ที่นี้ กว่า 90% ของเวลาเราสอดคล้องกับกลุ่มตัวอย่างที่นักโบราณคดีสามารถวันที่เรดิโอคาร์บอนได้” Wohns กล่าว “แต่มี, คุณรู้ว่า, 5[%] หรือ 10% ของตัวแปรทางพันธุกรรมเหล่านี้ที่เราเห็นการประมาณการที่ไม่ลงรอยกัน” ว่าเมื่อพวกเขาปรากฏตัวครั้งแรก, ตามผลที่ขัดแย้งกันจากบันทึกทางโบราณคดีและการประมาณการที่ทําโดยอัลกอริทึมการสร้างต้นไม้ของพวกเขา, เขาตั้งข้อสังเกต. ในกรณีเหล่านี้ทีมงานปรับต้นไม้ของพวกเขาเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงเวลาที่สามารถ
ยืนยันได้ผ่านการออกเดทด้วยรังสีคาร์บอนเขากล่าวว่า
แม้ว่ามันจะอิงจากตัวอย่างจีโนมเพียงไม่กี่พันตัวอย่าง แต่ต้นไม้ครอบครัวสุดท้ายของทีม “จริง ๆ แล้วจับได้ค่อนข้างมากเกี่ยวกับลําดับวงศ์ตระกูลของมนุษยชาติทั้งหมด” Wohns กล่าว การใช้ต้นไม้เป็นนั่งร้านทีมจึงทําการวิเคราะห์ทางภูมิศาสตร์เพื่อดูว่าบรรพบุรุษทางทฤษฎีของประชากรกลุ่มตัวอย่างของพวกเขาน่าจะมีชีวิตอยู่เมื่อใดและที่ไหน จากนี้พวกเขาไม่เพียง แต่พบหลักฐานที่ชัดเจนของการย้ายถิ่นนอกแอฟริกา แต่ยังเปิดเผยหลักฐานที่เป็นไปได้ของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Homo sapiens และ hominids ที่สูญพันธุ์ไปแล้วเช่น Denisovans เขากล่าวว่า ตัวอย่างเช่นผลการวิจัยของพวกเขาชี้ให้เห็นว่าบรรพบุรุษของมนุษย์สมัยใหม่สามารถพบได้ในปาปัวนิวกินีเมื่อ 280,000 ปีก่อนหลายร้อยหลายพันปีก่อนหลักฐานที่รู้จักกันเร็วที่สุดเกี่ยวกับที่อยู่อาศัยของมนุษย์สมัยใหม่ในภูมิภาค นั่นไม่จําเป็นต้องชี้ให้เห็นว่า H. sapiens ครอบครองพื้นที่เมื่อนานมาแล้ว “แต่อาจชี้ให้เห็นว่ามีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างที่พบได้เฉพาะในภูมิภาคนั้นและบ่งชี้ว่ามีบรรพบุรุษที่ลึกล้ําจริงๆที่นั่นซึ่งไม่พบที่อื่น”
บรรพบุรุษที่เป็นเอกลักษณ์นี้อาจเกิดจากการเพาะพันธุ์มนุษย์สมัยใหม่กับ Denisovans ตามที่แนะนําในรายงานปี 2019 ในวารสาร Cell ซึ่งพบหลักฐานจีโนมของมนุษย์สมัยใหม่ที่ผสมกับกลุ่ม Denisovan หลายกลุ่ม”ต้นไม้ที่สร้างขึ้นในการศึกษาครั้งนี้จะพิสูจน์ให้เห็นถึงประโยชน์อย่างไม่ต้องสงสัยสําหรับผู้ที่ศึกษาวิวัฒนาการของมนุษย์” แต่วิธีการและข้อมูลที่ใช้ในการสร้างต้นไม้ดังกล่าว “ไม่ใช่โดยไม่มีข้อ จํากัด ของพวกเขา” Andrés และ Rees เขียนไว้ในความเห็นของพวกเขา ข้อ จํากัด อย่างหนึ่งคือการจัดลําดับจีโนมส่วนใหญ่ได้ดําเนินการในประชากรยูเรเชียดังนั้นแม้ว่าการศึกษาใหม่จะรวมจีโนมสมัยใหม่หลายพันรายการข้อมูลอาจไม่สามารถจับความหลากหลายทางพันธุกรรมทั่วโลกได้อย่างเต็มที่พวกเขาบอก Live Science ในอีเมล “การบูรณาการเพิ่มเติมของประชากรที่ด้อยโอกาสจะยังคงจัดการกับข้อ จํากัด นี้ต่อไป”
”มีความไม่แน่นอนมากมายในการประมาณการเหล่านี้” Wohns กล่าวถึงผลการแข่งขันล่าสุดของทีม “เว้นแต่ว่าเราจะมีจีโนมของทุกคนที่เคยมีชีวิตอยู่และที่ไหนและเมื่อพวกเขาอาศัยอยู่นั่นเป็นวิธีเดียวที่เราจะเข้าใจความจริง” ทีมได้สร้างประวัติศาสตร์ของมนุษย์ใหม่ให้ใกล้เคียงที่สุดเท่าที่จะทําได้เพื่อให้ข้อมูลอยู่ในมือ แต่ด้วยตัวอย่างจีโนมที่มากขึ้นและซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนมากขึ้นต้นไม้สามารถกลั่นได้อย่างแน่นอนเขากล่าวว่า”สิ่งที่ดีเกี่ยวกับวิธีการที่เราสร้างขึ้นคือพวกเขาจะทํางานร่วมกับตัวอย่างหลายล้านตัวอย่าง” Wohns กล่าว “ดังนั้นเมื่อเรามีข้อมูลมากขึ้น เราจะได้ค่าประมาณที่ดีขึ้น”
Wohns กล่าวว่าตอนนี้เขากําลังทํางานเพื่อพัฒนาอัลกอริธึมแมชชีนเลิร์นนิงใหม่เพื่อปรับปรุงการ
ประมาณการของทีมว่าบรรพบุรุษของเราอยู่ที่ไหนและเมื่อใด ในโครงการแยกต่างหากเขาวางแผนที่จะใช้วิธีการสร้างต้นไม้แบบเดียวกันเพื่อให้เข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคของมนุษย์ได้ดียิ่งขึ้น เขามุ่งมั่นที่จะทําเช่นนี้โดยการระบุจุดกําเนิดของ alleles ที่เกี่ยวข้องกับโรคแล้วสร้างวิธีการและเมื่อตัวแปรยีนเหล่านี้แพร่กระจายผ่านประชากรที่แตกต่างกันสิ่งสําคัญคือต้องจําไว้ว่าเพศและเพศมีคําจํากัดความที่แยกจากกันสองประการและหลายวัฒนธรรมรวมถึงป้ายกํากับมากกว่าเพียงแค่ “ชาย” และ “หญิง” เพื่อระบุผู้อื่น
โครงสร้างของโครโมโซม X และ Y
ในขณะที่โครโมโซมสําหรับส่วนอื่น ๆ ของร่างกายมีขนาดและรูปร่างเท่ากัน – สร้างการจับคู่ที่เหมือนกัน – โครโมโซม X และ Y มีโครงสร้างที่แตกต่างกันโครโมโซม X มีความยาวมากกว่าโครโมโซม Y อย่างมีนัยสําคัญและมียีนมากกว่าหลายร้อยยีน เนื่องจากยีนเพิ่มเติมในโครโมโซม X ไม่มีคู่กันในโครโมโซม Y ยีน X จึงโดดเด่น ซึ่งหมายความว่ายีนเกือบทุกตัวบน X แม้ว่าจะถดถอยในเพศหญิงจะแสดงเป็นเพศชาย เหล่านี้เรียกว่ายีน X เชื่อมโยง ยีนที่พบเฉพาะในโครโมโซม Y เรียกว่ายีนที่เชื่อมโยง Y และแสดงเฉพาะในเพศชาย ยีนบนโครโมโซมเพศใดตัวหนึ่งสามารถเรียกได้ว่าเป็นยีนที่เชื่อมโยงทางเพศ
มียีน X-linked ประมาณ 1,098 ยีนแม้ว่าส่วนใหญ่จะไม่ใช่ลักษณะทางกายวิภาคของผู้หญิง หลายคนเชื่อมโยงกับความผิดปกติเช่นฮีโมฟีเลีย, โรคกล้ามเนื้อเสื่อมของ Duchenne, กลุ่มอาการเปราะบาง X และอื่น ๆ อีกมากมาย พวกเขามีหน้าที่รับผิดชอบต่อตาบอดสีแดงสีเขียวถือว่าเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดและพบได้บ่อยที่สุดในเพศชาย ยีน X-linked ที่ไม่ใช่เพศมีหน้าที่รับผิดชอบต่อศีรษะล้านรูปแบบเพศชายตามที่สถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติโครโมโซม Y มีขนาดประมาณหนึ่งในสามของโครโมโซม X โครโมโซม X มีประมาณ 900 ยีนในขณะที่โครโมโซม Y มีประมาณ 55 โครโมโซม Y มี ‘ยีนที่กําหนดเพศชาย’ ที่เรียกว่ายีน SRY ยีนนี้เป็นสิ่งที่กระตุ้นให้อัณฑะก่อตัวขึ้นในตัวอ่อนหากมีการกลายพันธุ์ในยีนนี้ตัวอ่อนจะพัฒนาอวัยวะเพศหญิงแม้จะมีโครโมโซม XY สล็อตเว็บตรง แตกง่าย
